Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Organische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="OC-Gast"]Allgemein handelt es sich um die C-Alkylierung von Acetessigester. Acetessigester sind relativ CH-acide und können durch ausreichend starke Basen deprotoniert und das reusltierende Enolat alkyliert werden. Hier wird Natrium eingesetzt,welches,analog zur Bildung von Alkoxiden aus Alkohol + Na,das acide H reduziert,es verbleibt das Na-Salz des Acetessigesters. Alkylierung hiee richtig formuliert im Sinne einer SN2-reaktion. OC-gast.[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
Autor
Nachricht
fragenstellen123
Verfasst am: 11. Mai 2024 14:12
Titel:
Vielen Dank für die Erklärung OC-Gast!
OC-Gast
Verfasst am: 09. Apr 2024 19:46
Titel: Natrium
Allgemein handelt es sich um die C-Alkylierung von Acetessigester.
Acetessigester sind relativ CH-acide und können durch ausreichend starke Basen deprotoniert und das reusltierende Enolat alkyliert werden.
Hier wird Natrium eingesetzt,welches,analog zur Bildung von Alkoxiden aus Alkohol + Na,das acide H reduziert,es verbleibt das Na-Salz des Acetessigesters.
Alkylierung hiee richtig formuliert im Sinne einer SN2-reaktion.
OC-gast.
fragenstellen123
Verfasst am: 09. Apr 2024 19:35
Titel: Ethyl n-butylacetoacetate
Hallo an alle,
es handelt sich um die Synthese von Ethyl n-butylacetoacetate. Ich habe den Mechanismus formuliert, aber stimmt der so? Und wie wird das azide H am CH2 abgespalten? Wir haben hier ja eigentlich keine Base.