Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Anorganische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="alphabetagama"]Hallo zusammen, wie erfolgt bei dieser Reaktion die Addition von Li? Das "Carbanion" sollte in der Nähe vom Phenyl stabilisiert sein, da Carbanionen in Konjugation stabiler sind. Somit sollte das Li an dieser Stelle addieren. Kommt es so hin? Danke ;)[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
Autor
Nachricht
AC-Gast
Verfasst am: 23. März 2024 18:35
Titel: Carbanion
Richtig,Reaktionstyp wäre hier die Carbometallierung.
Bei der Mesomeristabilisierung kannst du natürlich noch die weiteren Resonanzstrukturen zeichnen.
AC-Gast.
alphabetagama
Verfasst am: 23. März 2024 18:20
Titel:
Danke für eure Antworten.
Sollte hier dann eine Carbometallierung sein. Also kann man es so ziechen, wie die neg. Ladung mit der Ph-Gruppe konjungiert?
AC-Gast
Verfasst am: 22. März 2024 15:44
Titel: Anionische Polymerisation
Formulierung ist nicht gut,es addiert sich nicht Li(oder L+),sondern n-BuLi an die,durch Konjugation mit den Phenyl leicht aktivierte Doppelbindung.
Der Angriff des formalen Carbanions(des n-BuLi) erfolgt am C2,da so ein Benzylanion entsteht,welches stabiler ist als das aus einem Angriff am C1 sich bildende tertiäre Carbanion.
Die Reaktion ist Grundlage der anionischen Polymerisation von z.B. Styrol,
wo ebenfalls die obige Regiochemie zu beobachten ist(s. living anionic polymerization).
Das Carbanion trägt hier das Li an der von dir gewählten Position.
AC-Gast.
chemiewolf
Verfasst am: 22. März 2024 15:37
Titel:
so startet man anionische Polymerisationen:
http://mk-atomy.de/protokolle/mc/anionik.pdf
alphabetagama
Verfasst am: 22. März 2024 15:24
Titel: Addition von Li
Hallo zusammen,
wie erfolgt bei dieser Reaktion die Addition von Li? Das "Carbanion" sollte in der Nähe vom Phenyl stabilisiert sein, da Carbanionen in Konjugation stabiler sind. Somit sollte das Li an dieser Stelle addieren.
Kommt es so hin?
Danke