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[quote="fragenstellen123"]Hallo an alle, es handel sich um das folgende IR-Spektrum (siehe Anhang). Ich kann hier einige Zuordnungen nicht nachvollziehen. Ich fang mal mit dem ersten Peak an. Was meint man hier mit 1600 Schulter, 1570 ?? Was soll dieses Schulter bedeuten? Außerdem versteh ich auch nicht, wie man auf ip CH bendung kommt. Hier gibt es keine C-H bindung im Aromaten, nur =CH. Oder denke ich falsch? Ich kann auch die Tabelle mit den sämtlichen Werten für die Schwingung hochladen, falls ihr die braucht.[/quote]
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fragenstellen123
Verfasst am: 18. März 2024 15:25
Titel:
Alles klar, vielen Dank!
OC-Gast
Verfasst am: 17. März 2024 18:52
Titel: IR
Zitat:
Also ich meine, wann tritt bending auf und wann oop?
ip und oop sind beides Schwingungsmoden,die zu den Biegeschwingungen
(bending mode) gehören.
Sie können,abhängig von der Molekülstruktur,auch gemeinsam angeregt werden und so im Spektrum auftauchen.
Für den "normalen" Gebrauch sollte man beim IR die Bereiche im Spektrum kennen,wo die jeweiligen Schwingungsarten zu finden sind,also Unterscheidung zwischen Valenz- und Deformationsschwingungen für die jeweiligen funktionellen Gruppen.
Eine genaue Analyse z.B. des Fingerprint-Bereichs erfordert schon tiefere Kenntnisse,auch der Gruppentheorie.
Hier sollte ein einführendes Buch zu IR ausreichend sein.
OC-Gast.
fragenstellen123
Verfasst am: 17. März 2024 17:04
Titel:
Und was meint man mit bending und oop, also out of plane?
Edit: Also ich meine, wann tritt bending auf und wann oop? Weil man hat einmal Schulter =CH und =CH oop. Und ich check gar nicht, warum Schulter und warum oop. Und warum beides aufeinmal? Wie hätte ich erkennen sollen, dass hier ein Schulter oder oop ist? Gibt es da immer einen charakteristischen Peak?
Nobby
Verfasst am: 17. März 2024 11:46
Titel:
CH ist auch im Aromat. Der graue Balken bzw. das Schulternäschen bei ca.3050 als ν-Signal und 1080-1153 als σ Signale.
C=C bei 1570-1600 im anderen grauen Balken, ebenfalls als v- Signal
C-Cl bei 1080 als v-Signal
fragenstellen123
Verfasst am: 17. März 2024 11:27
Titel:
Hä, das check ich nicht. Die Bindungen vom Aromaten sind doch =CH, C=C, AR-Cl und dann gibt`s noch c=O (Amid) Aber von wo kommt denn das CH? Und ich versteh' noch nicht was man mit Schulterüberlagerung meint. Von wo taucht denn die CH Bindung auf?
Nobby
Verfasst am: 17. März 2024 11:05
Titel:
Das steht doch da, das sind die Bindungen vom Aromaten, die halt im ähnlichen Wellenbereich wie das Amid erscheinen, daher Schulterüberlagerung.
fragenstellen123
Verfasst am: 17. März 2024 11:02
Titel:
Alles klar, danke. Aber wieso CH bending? Hier gibt es doch keine CH Bindungen.
Nobby
Verfasst am: 17. März 2024 11:00
Titel:
Stell Dir eine sehr steile Gausskurve vor. Das Signal hat einen Peak ( Kopf) und zwei Schultern wie ein Mensch. Signale, die von anderen Atomen aus der Schulter rauswachen sind Schultersignale ohne klare Grundlinie.
Wie in dem Beispiel für die C=C Schwingung im Amidsignal zu sehen.
fragenstellen123
Verfasst am: 17. März 2024 10:22
Titel: IR-Spektrum
Hallo an alle,
es handel sich um das folgende IR-Spektrum (siehe Anhang). Ich kann hier einige Zuordnungen nicht nachvollziehen. Ich fang mal mit dem ersten Peak an. Was meint man hier mit 1600 Schulter, 1570 ?? Was soll dieses Schulter bedeuten? Außerdem versteh ich auch nicht, wie man auf ip CH bendung kommt. Hier gibt es keine C-H bindung im Aromaten, nur =CH. Oder denke ich falsch? Ich kann auch die Tabelle mit den sämtlichen Werten für die Schwingung hochladen, falls ihr die braucht.