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[quote="imalipusram"]In der Praxis (Peptidsynthese, Crosslinker, ...) arbeitet mit man meistens mit DIC (Diisopropylcarbodiimid, bei org. LM wie DMF/DCM) oder das wesserlösliche EDIC (1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid) zur Aktivierung von Carboxylgruppen. In der Praxis, wenn auf möglichst 99.99% Ausbeute pro Kopplungsschritt ankommt und Racemisierung vermieden werden muß, gerne auch zusammen mit OxymaPure & Co., satt N-Hydroxy-Succinimid (NHS). Stabile voraktivierte Carboxylgruppen bringt man gerne als aktivierte Ester (NHS-Ester, PFP-Ester, TFP-Ester) in den Handel, dann muß man sich als Anwender nicht selber mit der Aktivierungsprozedur rumärgern und die überschüssigen Aktivierungsreagenzien und die Nebenprodukte wieder loswerden, bevor man damit weiterkocht. Die Aminogruppen selbst sind hier eigentlich recht unwichtig. Sie reagieren halt mit den aktiven Estern zu Amiden.[/quote]
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OC-Gast
Verfasst am: 09. Jul 2023 12:31
Titel: CDI
Hallo imalipusram!
Ich habe die Frage so verstanden,daß es ihm um die Reaktion von CDI mit nucleophilen geht,wobei CDI,eigentlich eine Art Harnstoff,vom TES als "Amid" betrachtet wird.Und "normale" Carbonsäureamide reagieren nicht so leicht wie CDI mit den diversen Nucleophilen.
Daß CDI auch als aktivierendes Kupplungsreagenz verwendet werden kann,liegt halt an dem recht leichten Abgang/Austausch der Imidazol-Gruppe(n).
Die vin dir genannten Aktivatoren DIC,EDC(...) reagieren da mechanistisch anders(Addition des Nucleohils an das Carbodiimid).
Ansonsten muß der TES seine Frage präzisieren(falls da noch was kommt).
OC-Gast.
imalipusram
Verfasst am: 08. Jul 2023 17:52
Titel:
In der Praxis (Peptidsynthese, Crosslinker, ...) arbeitet mit man meistens mit DIC (Diisopropylcarbodiimid, bei org. LM wie DMF/DCM) oder das wesserlösliche EDIC (1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid) zur Aktivierung von Carboxylgruppen. In der Praxis, wenn auf möglichst 99.99% Ausbeute pro Kopplungsschritt ankommt und Racemisierung vermieden werden muß, gerne auch zusammen mit OxymaPure & Co., satt N-Hydroxy-Succinimid (NHS).
Stabile voraktivierte Carboxylgruppen bringt man gerne als aktivierte Ester (NHS-Ester, PFP-Ester, TFP-Ester) in den Handel, dann muß man sich als Anwender nicht selber mit der Aktivierungsprozedur rumärgern und die überschüssigen Aktivierungsreagenzien und die Nebenprodukte wieder loswerden, bevor man damit weiterkocht.
Die Aminogruppen selbst sind hier eigentlich recht unwichtig. Sie reagieren halt mit den aktiven Estern zu Amiden.
OC-Gast
Verfasst am: 08. Jul 2023 15:29
Titel: CDI
Für CDI(->Carbonyldimimidazol) ist zu beachten,daß Imidazol(id) eine gute Abgangsgruppe darstellt.
Daher kann man z.B Carbonsäuren "aktivieren" durch Umsetzung mit CDI zu einem Acylimidazol,welches dann mit weiteren Nucleophilen leicht reagiert
(->Synthes vom Amiden.. ).
OC-Gast.
November
Verfasst am: 08. Jul 2023 15:04
Titel: Aktivierung mittels CDI
Hi,
Amide sind eigentlich interaktiv, warum eignet sich CDI als Aktivator?